首页> 外文OA文献 >Mutation of leucine-57 to phenylalanine in a platelet glycoprotein Ib alpha leucine tandem repeat occurring in patients with an autosomal dominant variant of Bernard-Soulier disease

【2h】

Mutation of leucine-57 to phenylalanine in a platelet glycoprotein Ib alpha leucine tandem repeat occurring in patients with an autosomal dominant variant of Bernard-Soulier disease

机译：血小板糖蛋白IBαα亮氨酸酸甘氨酸苯丙氨酸突变发生在伯纳尔 - 魂器疾病的常染色体显性变异患者中发生血小板糖蛋白IBα亮氨酸串联重复

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
相似文献
相关主题

著录项

作者
JL Miller; VA Lyle; D Cunningham;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 1992
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Novel point mutation in a leucine-rich repeat of the GPIbα chain of the platelet von Willebrand factor receptor, GPIb/IX/V, resulting in an inherited dominant form of Bernard-Soulier syndrome affecting two unrelated families: the N41H variant | Haematologica [J] . Silvia Vettore, Raffaella Scandellari, Stefano Moro, Haematologica . 2008,第11期

机译：血小板von Willebrand因子受体GPIb / IX / V的GPIbα链富含亮氨酸的重复序列中的新点突变，导致遗传性伯纳德-苏里耶综合征的显性形式影响两个无关家族：血液学
2. Trp207Gly in platelet glycoprotein Ibalpha is a novel mutation that disrupts the connection between the leucine-rich repeat domain and the disulfide loop structure and causes Bernard-Soulier syndrome. [J] . Rosenberg N, Lalezari S, Landau M, Journal of thrombosis and haemostasis: JTH . 2007,第2期

机译：血小板糖蛋白Ibalpha中的Trp207Gly是一种新型突变，它破坏了富含亮氨酸的重复结构域与二硫键环结构之间的连接，并导致了Bernard-Soulier综合征。
3. Molecular modeling of the seven tandem leucine-rich repeats within the ligand-binding region of platelet glycoprotein Ib alpha. [J] . Whisstock JC, Shen Y, Lopez JA, Thrombosis and Haemostasis: Journal of the International Society on Thrombosis and Haemostasis . 2002,第2期

机译：血小板糖蛋白Ibα的配体结合区域内的七个串联富含亮氨酸的重复序列的分子模型。
4. Point mutation in a leucine-rich repeat of platelet glycoprotein Ib alpha resulting in the Bernard-Soulier syndrome. [O] . J Ware, S R Russell, P Marchese, 1993

机译：富含亮氨酸的血小板糖蛋白Ibα重复序列中的点突变导致Bernard-Soulier综合征。
5. Point mutation in a leucine-rich repeat of platelet glycoprotein Ib alpha resulting in the Bernard-Soulier syndrome. [O] . Ware, J, Russell, S R, Marchese, P, 1993

机译：富含亮氨酸的血小板糖蛋白Ibα重复序列中的点突变导致Bernard-Soulier综合征。

Mutation of leucine-57 to phenylalanine in a platelet glycoprotein Ib alpha leucine tandem repeat occurring in patients with an autosomal dominant variant of Bernard-Soulier disease

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅