机译:中国儿童血压/高血压风险中六个基因(ATP2B1,CSK,MTHFR,CYP17A1,STK39和FGF5)的常见变异与关联
机译:BRCA1和BRCA2突变携带者的乳腺癌风险与遗传变异显示鉴别等位基因表达:鉴定遗迹11Q22.3的乳腺癌风险调节剂
机译:淋巴毒素-α基因252G等位基因变异是大血管相关性缺血性卒中的危险因素。
机译:药物诱导型QT综合征患者心脏离子通道基因的等位基因变体
机译:涉及Toll样受体信号传导途径的基因中的序列变异与前列腺癌风险的关联。
机译:乳腺癌风险与显示差异等位基因表达的遗传变异的关联:鉴定4q21的新型乳腺癌易感性基因座
机译:IL8和IL10基因等位基因变异与缺血性卒中风险和预后的关联