首页> 外文OA文献 >Structure−Activity Relationships of 2,N6,5‘-Substituted Adenosine Derivatives with Potent Activity at the A2BAdenosine Receptor

【2h】

Structure−Activity Relationships of 2,N6,5‘-Substituted Adenosine Derivatives with Potent Activity at the A2BAdenosine Receptor

机译：2，N6,5'-取代的腺苷衍生物具有在A2Badenosine受体的有效活性的腺苷衍生物的结构 - 活性关系

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Hayamitsu Adachi; Krishnan K. Palaniappan; Andrei A. Ivanov; Nathaniel Bergman; Zhan-Guo Gao; Kenneth A. Jacobson;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 2007
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Structure-activity relationships of 2,N(6),5'-substituted adenosine derivatives with potent activity at the A2B adenosine receptor. [J] . Adachi H, Palaniappan KK, Ivanov AA, Journal of Medicinal Chemistry . 2007,第8期

机译：2，N（6），5'-取代的腺苷衍生物在A2B腺苷受体上具有有效活性的结构活性关系。
2. Structure-activity relationships of truncated adenosine derivatives as highly potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists. [J] . Pal S, Choi WJ, Choe SA Bioorganic and medicinal chemistry . 2009,第10期

机译：截短的腺苷衍生物作为高效和选择性的人A3腺苷受体拮抗剂的构效关系。
3. Structure-activity relationships of truncated C2- or C8-substituted adenosine derivatives as dual acting A _(2A) and A _3 adenosine receptor ligands [J] . Hou X., Majik M.S., Kim K., Journal of Medicinal Chemistry . 2012,第1期

机译：截短的C2或C8取代的腺苷衍生物作为双作用A _（2A）和A _3腺苷受体配体的结构活性关系
4. Quantitative Structure Activity Relationship of New 7-Oxycoumarin Derivatives As Potent and Selective Monoamine Oxidase A Inhibitors [C] . Xianchao Li, Hongzong Si, Hua Gao International Forum on Materials Science and Industrial Technology . 2013

机译：新的7-Oxycoumarin衍生物作为有效和选择性单胺氧化酶氧化酶的定量结构活性关系
5. Synthesis of new glutamate receptor probes: I. Total synthesis of dysiherbaine, a potent glutamate receptor excitotoxin; II. Design and synthesis of dysiherbaine analogues; III. Synthesis and structure-activity relationships of substituted benzothiadiazides and their role as AMPA receptor modulators. [D] . Phillips, Dean Paul. 2001

机译：新型谷氨酸受体探针的合成：I. dysiherbaine的全合成，一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素；二。 dysiherbaine类似物的设计和合成；三，取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
6. Structure-Activity Relationships of 2N65′-Substituted Adenosine Derivatives with Potent Activity at the A2B Adenosine Receptor [O] . Hayamitsu Adachi, Krishnan K. Palaniappan, Andrei A. Ivanov, -1

机译：2N65取代的腺苷衍生物在A2B腺苷受体上具有强活性的结构-活性关系
7. Structure–activity relationships of truncated adenosine derivatives as highly potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists [O] . Shantanu Pal, Won Jun Choi, Seung Ah Choe, 2009

机译：截断腺苷衍生物作为高效性和选择性人A3腺苷受体拮抗剂的结构 - 活性关系

Structure−Activity Relationships of 2,N6,5‘-Substituted Adenosine Derivatives with Potent Activity at the A2BAdenosine Receptor

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅