机译:N-杂环-B(C6F5)3络合物的合成和反应性。 4.吡啶和吡咯型底物的竞争朝向B(C6F5)3:7-B(C6F5)3-7-氮光和7-氮泡醇 + 滚刀(C6F5)3的结构和动力学。 -
机译:N-杂环-B(C6F5)(3)配合物的合成和反应性。 4.吡啶和吡咯型底物对B(C6F5)(3)的竞争:7-B(C6F5)(3)-7-氮杂吲哚和[7-氮杂吲哚](+)[HOB(C6F5)的结构和动力学)(3)](-)
机译:包含eta(2)-苯基-金属相互作用的双核配合物的合成和反应性。 [NBu4] [(C6F5)(3)Pt {mu-Ph2PCH2PPh(eta(2)-Ph)} Pt(C6F5)(2)]和[NBu4] [(C6F5)(3)Pt(mu- dppm)Pt(C6F5)(2)(CO)]
机译:[Ru-3(CO)(10)(C6F5)(2)P(CH2)(2)P(C6F5)(2)的氢化反应:C6F5基团从磷迁移到钌原子。 [Ru-3(CO)(9)(mu-H){mu(2)-(C6F5)PCH2CH2P(C6F5)(2)}],[Ru-3(CO)(7)的X射线晶体结构(mu-H)(3)(eta(1)-C6F5){mu(3)-PCH2CH2P(C6F5)(2)}]和[Ru-3(CO)(8)(mu-H)(2) {mu(3)-PCH2CH2P(C6F5)(2)}]
机译:(C6F5)_3Boc = OP(〜TBU)_3的反应性,并将CO2插入B-H键
机译:基质控制直接α-立体选择性以B(C6F5)3为催化剂由乙二醇合成脱氧糖苷
机译:N-杂环-B(C6F5)3络合物的合成和反应性。 3.用酸性SP3碳氮产生N-甲基吡咯-2-基和N-甲基吲哚-2-基硼酸盐
机译:(au(CH2)2pph2)2(CF3)2,(au(CH2)2pph2)2(C6F5)2和(ppN)(au(C6F5)4)的合成和X射线晶体结构:两个双核金( II)含有烷基和芳基配体的Ylide配合物和四(五氟苯基)丙酸酯(III)