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Discovery of Novel Non-Steroidal Cytochrome P450 17A1 Inhibitors as Potential Prostate Cancer Agents

机译:发现新型非甾体细胞色素P450 17A1抑制剂作为潜在的前列腺癌药剂

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摘要

The current study presents the design, synthesis, and evaluation of novel cytochrome P450 17A1 (CYP17A1) ligands. CYP17A1 is a key enzyme in the steroidogenic pathway that produces androgens among other steroids, and it is implicated in prostate cancer. The obtained compounds are potent enzyme inhibitors (sub µM) with antiproliferative activity in prostate cancer cell lines. The binding mode of these compounds is also discussed.
机译:目前的研究介绍了新型细胞色素P450 17A1(CYP17A1)配体的设计,合成和评价。 CYP17A1是在其他类固醇中产生雌激素的类固醇途径中的关键酶,其涉及前列腺癌。所得化合物是有效的酶抑制剂(亚μm),具有前列腺癌细胞系中的抗增殖活性。还讨论了这些化合物的结合模式。

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