机译:通过选择性CH / CC活化来合成铑-2-氨基吡啶和丙烯醇的铑 - 2-氨基吡啶和丙醇醇的环烷基
机译:通过选择性C-H / C-C-C活化来合成N-芳基-2-氨基吡啶和丙醇丙醇的铑催化/铜介导的环偶联的2-芳基吲哚。
机译:铑催化/铜介导的串联C(sp(2))-H烷基化和环化:11-酰化咪唑并[1,2-a:3,4-a']双吡啶-5-鎓-4-油酸酯的合成2H- [1,2'-联吡啶] -2-酮和炔丙基醇的合成
机译:通过N-苯氧酰胺和非终丙醇醇的铑催化偶联来合成β-烷基2-羟基甲苯
机译:高效合成亚甲硝基试剂炔丙醇衍生物。常卤醇的实际合成
机译:第1部分。SNF类似物的合成和生物测定。第2部分。将有机金属试剂1,2-加成到未保护的聚醚类化合物中,并发展合成雷维霉素。第3部分。通过新型的铜介导的1的交叉偶联合成顺式烯烃。 1-二溴代烯烃和卤化物。
机译:炔烃作为氧化还原触发的烯丙金属当量C–C与初级醇的偶联:通过钌催化的炔丙基CH–H氧化加成的(Z)-均烯丙基醇
机译:铑催化的3-芳基1,2,4-恶二唑与炔烃直接环合偶联的1-(酰基氨基)异喹啉
机译:O-硝基苯基炔丙醇的串联还原/环化 - 新型2-和2,4-二取代喹啉的合成及其在链霉素合成中的应用;博士论文