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Synthetic Studies of Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge. 6. Synthesis of the C1-C15 Unit via Stereoselective Construction of the B and A Rings by Kinetically and Thermodynamically Controlled Michael Reactions with the Aid of Computational Search for Dominant Conformers.

机译：卤素素B的合成研究，抗肿瘤聚醚大环内酯从海绵中分离。 6.通过借助于计算搜索对主导符合子的计算搜索，通过动力学和热力控制的迈克尔反应来合成C1-C15单位。

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作者
Kiyoshi HORITA; Shun-ichiro HACHIYA; Tatsuya YAMAZAKI; Tae NAITOU; Junichi UENISHI; Osamu YONEMITSU;
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作者单位

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年度 1997
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1. Synthetic Studies on Halichondrin B, an Antitumor Polyether Macrolide Isolated from a Marine Sponge. 9. Synthesis of the C16-C36 Unit via Stereoselective Construction of the D and E Rings [J] . Kiyoshi Horita, Masaaki Nagasawa, Youji Sakurai, Chemical and Pharmaceutical Bulletin . 1998,第7期

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2. Synthetic studies of an 18-membered antitumor macrolide, tedanolide. 6. Synthesis of a key intermediate via a highly efficient macrolactonization of computer-aid designed seco-acid. [J] . Matsushima T, Nakajima N, Zheng BZ, Chemical and Pharmaceutical Bulletin . 2000,第6期

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3. Synthetic studies of tedanolide, a marine macrolide displaying potent antitumor activity. Stereoselective synthesis of the C(13)-C(23) segment [J] . Iwata Y, Tanino K, Miyashita M Organic letters . 2005,第12期

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4. Part I: Total Synthesis of Marine Macrolide Amphidinolide F and Synthetic Studies Toward Amphidinolide C; Part II: Computational Study on Proline Sulfonamide-catalyzed Aldol Reaction. [D] . Mahapatra, Subham. 2013

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机译：18元抗肿瘤大环内酯，鸡醇苷的合成研究。 6.通过高效的计算机辅助型Seco-acid的高效宏酰胺化合成关键中间体。

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