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【2h】

Synthetic Antibody Binding to a Preorganized RNA Domain of Hepatitis C Virus Internal Ribosome Entry Site Inhibits Translation

机译：合成抗体与预组织RNA结构域的丙型肝炎病毒内部核糖体进入部位抑制翻译

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1. Synthetic Antibody Binding to a Preorganized RNA Domain of Hepatitis C Virus Internal Ribosome Entry Site Inhibits Translation [J] . Koirala Deepak, Lewicka Anna, Koldobskaya Yelena, ACS Chemical Biology . 2020,第1期

机译：合成抗体结合与预组织的丙型肝炎病毒内部核糖体入口部位的结合抑制翻译
2. A hepatitis C virus (HCV) internal ribosome entry site (IRES) domain III-IV-targeted aptamer inhibits translation by binding to an apical loop of domain IIId [J] . Kikuchi K, Umehara T, Fukuda K, Nucleic Acids Research . 2005,第2期

机译：丙型肝炎病毒（HCV）内部核糖体进入位点（IRES）域III-IV靶向的适体通过与域IIId的顶端环结合而抑制翻译
3. Conserved functional domains and a novel tertiary interaction near the pseudoknot drive translational activity of hepatitis C virus and hepatitis C virus-like internal ribosome entry sites. [J] . Easton Laura E., Locker Nicolas, Lukavsky Peter J. Nucleic Acids Research . 2009,第16期

机译：保守的功能域和假结附近的新型三级相互作用驱动丙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒样内部核糖体进入位点的翻译活性。
4. Identification of a cellular protein required for hepatitis C virus internal ribosome entry site (IRES)-mediated translation [C] . T. PENG, H. TANG, F. WONG-STAAL Falk Symposium . 2004

机译：鉴定丙型肝炎病毒内部核糖体入口部位（IRES）介导的翻译所需的细胞蛋白质
5. Solution structure of a benzimidazole inhibitor in complex with domain IIa of the hepatitis C virus internal ribosome entry site. [D] . Paulsen, Ryan B. 2010

机译：苯并咪唑抑制剂与丙型肝炎病毒内部核糖体进入位点IIa结构域复合的溶液结构。
6. A hepatitis C virus (HCV) internal ribosome entry site (IRES) domain III–IV-targeted aptamer inhibits translation by binding to an apical loop of domain IIId [O] . Kunio Kikuchi, Takuya Umehara, Kotaro Fukuda, 2005

机译：丙型肝炎病毒（HCV）内部核糖体进入位点（IRES）域III–IV靶向的适体通过与域IIId的顶端环结合而抑制翻译
7. Conserved functional domains and a novel tertiary interaction near the pseudoknot drive translational activity of hepatitis C virus and hepatitis C virus-like internal ribosome entry sites [O] . Easton, Laura E., Locker, Nicolas, Lukavsky, Peter J. 2009

机译：保守的功能域和假结附近的新型三级相互作用驱动丙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒样内部核糖体进入位点的翻译活性

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