Rearrangement of saturated tricyclic hydrocarbon on bifunctional catalyst. IV The synthesis of 1,3-dimethyladamantane from 1,5,9-cyclododecatriene as starting material.

机译：Na / H-Y-沸石上C_（12）H_（18）和C_（12）H_（20）烃的骨架重排合成1,3-二甲基金刚烷

机译：在含有Fe2 +盐，吡啶甲酸和吡啶的Gif型体系中，饱和烃1,3-二甲基金刚烷仿生氧化的可能的自由基阳离子机理

机译：含Fe2 +盐，吡啶甲酸和吡啶的Gif型体系中饱和烃1,3-二甲基金刚烷仿生氧化的选择性

机译：双官能催化剂饱和三环烃的重新排列。 v 1,3 - 二甲基氨烷的合成来自四环素（6.2.1.13,6.02,7）十二烷。

机译：包含1，3-戊二烯，1，5，9-环十二碳三烯和任选的单烯烃的新型烃树脂

机译：制备1-烷氧基-2，7-二烯，用作合成例如氯乙烯的起始原料。 1-辛醇，包括使用钯-卡宾络合物催化剂使含1,3-丁二烯或含1,3-丁二烯的烃混合物与醇或其混合物反应

机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。