KvLQT1 and KCNE1 K+ Channel Gene Polymorphisms in Long QT Syndrome

机译：KVLQT1和KCNE1 K +通道基因多态性在长QT综合征

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Sameera Qureshi;
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年度 2013
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1. KvLQT1 and KCNE1 K+ Channel Gene Polymorphisms in Long QT Syndrome [J] . British Journal of Medicine and Medical Research . 2013,第4期

机译：长QT综合征的KvLQT1和KCNE1 K +通道基因多态性
2. HERG and KvLQT1/IsK, the cardiac K+ channels involved in long QT syndromes, are targets for calcium channel blockers. [J] . Chouabe C, Drici MD, Romey G, Molecular pharmacology. . 1998,第4期

机译：HERG和KvLQT1 / IsK（参与长期QT综合征的心脏K +通道）是钙通道阻滞剂的靶标。
3. Voltage-dependent inactivation of the human K+ channel KvLQT1 is eliminated by association with minimal K+ channel (minK) subunits. [J] . Tristani-Firouzi M, Sanguinetti MC The Journal of Physiology . 1998,第Pta1期

机译：人类K +通道KvLQT1的电压依赖性失活通过与最小K +通道（minK）亚基的结合而消除。
4. Mechanistic Insights to Pro-arrhythmogenesis of Short QT Syndrome Associated with V307L Gene Mutation in Potassium Channel (IKs) [C] . Henggui Zhang, Sanjay Kharche, Jules C. Hancox The 12th world multi-conference on systemics, cybernetics and informatics : Proceedings . 2008

机译：钾通道（IKs）中V307L基因突变相关的短QT综合征促心律失常的机制性见解。
5. Role of voltage-dependent K+ and Ca2+ channels in coronary electromechanical coupling: Effects of metabolic syndrome. [D] . Berwick, Zachary C. 2012

机译：电压依赖性K +和Ca2 +通道在冠状机电耦合中的作用：代谢综合征的影响。
6. Voltage-dependent inactivation of the human K+ channel KvLQT1 is eliminated by association with minimal K+ channel (minK) subunits [O] . Martin Tristani-Firouzi, Michael C Sanguinetti 1998

机译：人类K +通道KvLQT1的电压依赖性失活通过与最小K +通道（minK）亚基的结合消除
7. Voltage-dependent inactivation of the human K+ channel KvLQT1 is eliminated by association with minimal K+ channel (minK) subunits [O] . Tristani-Firouzi, Martin, Sanguinetti, Michael C 1998

机译：人类K +通道KvLQT1的电压依赖性失活通过与最小K +通道（minK）亚基的结合而消除

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