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【2h】

JAK/STAT Pathway Mutations in T-ALL, Including the STAT5B N642H Mutation, are Sensitive to JAK1/JAK3 Inhibitors

机译：jak / stat路径突变在t-all，包括stat5b n642h突变，对JAK1 / JAK3抑制剂敏感

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作者
Inge Govaerts; Kris Jacobs; Roel Vandepoel; Jan Cools;
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年度 2019
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原文格式 PDF
正文语种 eng
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1. Combined use of tofacitinib (pan-JAK inhibitor) and ruxolitinib (a JAK1/2 inhibitor) for refractory T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) with a JAK3 mutation [J] . Alexra Gomez-Arteaga Leukemia and lymphoma . 2019,第7a8期

机译：结合Tofacitinib（Pan-Jak抑制剂）和Ruxolitinib（A JAK1 / 2抑制剂）的难治性T细胞Plosmymytic白血病（T-PLL）的结合使用JAK3突变
2. Mutations leading to constitutive active gp130/JAK1/STAT3 pathway [J] . Pilati Camilla, Zucman-Rossi Jessica Cytokine & growth factor reviews . 2015,第5期

机译：突变导致组成性活性gp130 / JAK1 / STAT3途径
3. Molecular pathways: JAK/STAT pathway: Mutations, inhibitors, and resistance [J] . Quintás-CardamaA., VerstovsekS. Clinical cancer research: an official journal of the American Association for Cancer Research . 2013,第8期

机译：分子途径：JAK / STAT途径：突变，抑制剂和抗药性
4. Computational analyses of JAK1 kinase domain: Subtle changes in the catalytic cleft influence inhibitor specificity [C] . Xiaonan Zhang, Yunwen Hu, Zhenghong Yuan 第四届国际分子模拟与信息技术应用学术会议（The 4th International Conference of Molecular Simulations and Applied Informatics Technologies）论文集 . 2008

机译：JAK1激酶结构域的计算分析：催化裂隙的微妙变化影响抑制剂的特异性
5. Resistance to Programmed Death Protein 1 Blockade Mediated by Somatic JAK1/2 Mutations. [D] . Shin, Daniel Sanghoon. 2017

机译：对由体细胞JAK1 / 2突变介导的程序性死亡蛋白1阻断的抗性。
6. JAK/STAT Pathway Mutations in T-ALL Including the STAT5B N642H Mutation are Sensitive to JAK1/JAK3 Inhibitors [O] . Inge Govaerts, Kris Jacobs, Roel Vandepoel, 2019

机译：T-ALL中的JAK / STAT通路突变（包括STAT5B N642H突变）对JAK1 / JAK3抑制剂敏感
7. Activation of IL-6R/JAK1/STAT3 Signaling Induces De Novo Resistance to Irreversible EGFR Inhibitors in Non–Small Cell Lung Cancer with T790M Resistance Mutation [O] . Sun Mi Kim, Oh-Joon Kwon, Yun Kyoung Hong, 2012

机译：IL-6R / JAK1 / STAT3信号传导的激活诱导DE Novo抗性对非小细胞肺癌的抗性抗性，具有T790M电阻突变

JAK/STAT Pathway Mutations in T-ALL, Including the STAT5B N642H Mutation, are Sensitive to JAK1/JAK3 Inhibitors

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