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【2h】

Synthesis of 2,3-Substituted NGlycosyl Indoles through CH Activation/Annulation Process under Rh(III)-Catalysis

机译：在RH（III）下的CH激活/环化工艺合成2,3-取代的Nglycosyl吲哚-Catalys

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1. Synthesis of 2,3-Substituted beta-N-Glycosyl Indoles through C-H Activation/Annulation Process under Rh(III)-Catalysis [J] . Zhao Guangkuan, Zhu Mingxiang, Provot Olivier, Organic letters . 2020,第1期

机译：在RH（III）下的C-H激活/环化过程合成2,3-取代的β-糖基吲哚-catalys
2. Cp*Co-III-Catalyzed Synthesis of Pyrido[2 ',1 ':2,3]pyrimido[1,6-a]indol-5-iums via Tandem C-H Activation and Subsequent Annulation from 1-(Pyridin-2-yI)-1H-indoles and Internal Alkynes [J] . Yang Yuhan, Li Bo, Liu Wenmin, The Journal of Organic Chemistry . 2016,第22期

机译：通过串联CH活化和随后的1-（吡啶-2--2-yI）环化反应，Cp * Co-III催化合成Pyrido [2'，1'：2,3] pyrimido [1,6-a]吲哚-5-鎓-1H-吲哚和内部炔烃
3. Cp*Co-III-Catalyzed Synthesis of Pyrido[2 ',1 ':2,3]pyrimido[1,6-a]indol-5-iums via Tandem C-H Activation and Subsequent Annulation from 1-(Pyridin-2-yI)-1H-indoles and Internal Alkynes [J] . Yang Yuhan, Li Bo, Liu Wenmin, The Journal of Organic Chemistry . 2016,第22期

机译：通过串联CH活化和随后的1-（吡啶-2--2-yI）环化反应，Cp * Co-III催化合成Pyrido [2'，1'：2,3] pyrimido [1,6-a]吲哚-5-鎓-1H-吲哚和内部炔烃
4. Synthesis of 5-Substituted Indole-2,3-dione [C] . Dandan Zhao, Ping Wang, Tongsheng Xu, International Conference on Machinery, Materials and Computing Technology . 2016

机译：合成5取代的吲哚-2,3-二酮
5. Part I. Hz166, a novel γ-aminobutyric acid (A) receptor subtype-selective ligand active against neuropathic pain Part II. The first enantiospecific, stereospecific total synthesis of the C-19 methyl substituted sarpagine indole alkaloids 19(S), 20(R), 19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al and peraksine Part III. Application of metal-carbenoid chemistry and Brönsted acid mediated cyclization of enaminones for the rapid and efficient access to the tetracyclic (ABCE) skeleton of the Strychnos alkaloids contained in bisindole alkaloids [D] . Edwankar, Rahul V. 2010

机译：第I部分：Hz166，一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸（A）受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19（S），20（R），19-（S），20（R）dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性，立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用，用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环（ABCE）骨架
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机译：铑（III）通过C-H激活 - 催化4 + 2附图：合成多取代的萘酮磺氧化物酰胺

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