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Can one translocation impact the meiotic segregation of another translocation? A sperm-FISH analysis of a 46,XY,t(1;16)(q21;p11.2),t(8;9) (q24.3;p24) patient and his 46,XY,t(8;9)(q24.3;p24) brother and cousin

机译：一个易位可以影响另一个易位的减数分裂的分离吗？ 46，XY，T（1; 16）（Q21; P11.2），T（8; 9）（Q24.3; p24）患者和他的46，XY，T（8; 9 ）（Q24.3; p24）兄弟和堂兄

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Fatma Ferfouri; Florence Boitrelle; Patrice Clément; Denise Molina Gomes; Jacqueline Selva; François Vialard;
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年度 2012
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1. Can one translocation impact the meiotic segregation of another translocation? A sperm-FISH analysis of a 46,XY,t(1;16)(q21;p11.2),t(8;9) (q24.3;p24) patient and his 46,XY,t(8;9)(q24.3;p24) brother and cousin [J] . FerfouriF., BoitrelleF., ClémentP., Molecular human reproduction. . 2013,第1a2期

机译：一个易位会影响另一种易位的减数分裂吗？对46，XY，t（1; 16）（q21; p11.2），t（8; 9）（q24.3; p24）患者及其46，XY，t（8; 9）进行精子-FISH分析（q24.3; p24）兄弟和表弟
2. Can one translocation impact the meiotic segregation of another translocation? A sperm-FISH analysis of a 46,XY,t(1;16)(q21;p11.2),t(8;9) (q24.3;p24) patient and his 46,XY,t(8;9)(q24.3;p24) brother and cousin [J] . FerfouriF., BoitrelleF., ClémentP., Molecular human reproduction. . 2013,第1a2期

机译：一个易位可以影响另一个易位的减数分裂的分离吗？ 46，XY，T（1; 16）（Q21; P11.2），T（8; 9）（Q24.3; p24）患者的精子鱼分析（Q21; p11.2）患者及其46，xy，t（8; 9 ）（Q24.3; p24）兄弟和表弟
3. De novo three-way chromosome translocation 46,XY,t(4;6;21)(p16;p21.1;q21) in a male with cleidocranial dysplasia. [J] . Purandare SM, Mendoza-Londono R, Yatsenko SA, American journal of medical genetics, Part A . 2008,第4期

机译：从头开始的三向染色体易位46，XY，t（4; 6; 21）（p16; p21.1; q21）在男性颅骨发育不良中。
4. Partial trisomy 16q21➔qter due to an unbalanced segregation of a maternally inherited balanced translocation 46XXt(15;16)(p13;q21): a case report and review of literature [O] . R. Mishra, C. S. Paththinige, N. D. Sirisena, 2018

机译：部分三体性16q21➔qter归因于母体遗传的平衡易位不平衡分离46XXt（15; 16）（p13; q21）：一例病例报告并文献复习
5. Mosaic Trisomy 1q Due to a de novo Translocation in a Foetus with Early Developmental Abnormalities (Karyotype 46,XY,der(14),t(1;14)(p11;p11.2)/46,XY) Delineation of Parent and Cell Stage of Origin [O] . Thomas Eggermann 2008

机译：Mosaic Trisomy 1Q由于具有早期发育异常的胎儿中的Novo易位（核型46，XY，DER（14），T（1; 14）（P11; P11.2）/ 46，XY）描绘父母和细胞起源阶段

Can one translocation impact the meiotic segregation of another translocation? A sperm-FISH analysis of a 46,XY,t(1;16)(q21;p11.2),t(8;9) (q24.3;p24) patient and his 46,XY,t(8;9)(q24.3;p24) brother and cousin

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