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Clonidine, dexmedetomidine: alpha-2 adrenergic receptor agonists in neuroscience

机译：Clonidine，Dexmedetomidine：神经科学的α-2肾上腺素能受体激动剂

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Jabril B. Eldufani; Nyruz R. Elahmer; Alireza Nekoui; Gilbert A. Blaise;
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年度 2018
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1. Clonidine, dexmedetomidine: alpha-2 adrenergic receptor agonists in neuroscience [J] . Jabril B. Eldufani, Nyruz R. Elahmer, Alireza Nekoui, International Journal of Basic & Clinical Pharmacology . 2018,第12期

机译：可乐定，右美托咪定：神经科学中的α-2肾上腺素能受体激动剂
2. Inhibitory effects of the alpha-2 adrenergic agonists clonidine and dexmedetomidine on enhanced airway tone in ovalbumin-sensitized guinea pigs. [J] . Yamakage M, Iwasaki S, Satoh JI, European journal of anaesthesiology . 2008,第1期

机译：α-2肾上腺素能激动剂可乐定和右美托咪定对卵清蛋白致敏的豚鼠气道张力的抑制作用。
3. The use of alpha-2 agonists in peripheral nerve blocks: a review of the history of clonidine and a look at a possible future for dexmedetomidine [J] . Brummett C.M, Wagner D.S Seminars in anesthesia, perioperative medicine, and pain . 2006,第2期

机译：在周围神经阻滞中使用α-2激动剂：可乐定的历史回顾以及右美托咪定的未来前景
4. Anti-Brownian ELectrokinetic (ABEL) trapping of single β2-adrenergic receptors in the absence and presence of agonist [C] . Samuel Bockenhauer, W. E. Moerner Single Molecule Spectroscopy and Superresolution Imaging V. . 2012

机译：在不存在和存在激动剂的情况下单个β2-肾上腺素能受体的抗布朗电动（ABEL）捕获
5. The role of beta3-adrenergic receptors in control of brown and white adipose tissues and of energy balance: Reversal of obesity by CL 316,243, a new beta3-adrenergic agonist. [D] . Ghorbani, Masoud. 1998

机译：β3肾上腺素受体在控制棕色和白色脂肪组织以及能量平衡中的作用：一种新型的β3肾上腺素激动剂CL 316,243逆转肥胖。
6. The alpha-2 adrenergic agonist guanfacine improves memory in aged monkeys without sedative or hypotensive side effects: evidence for alpha-2 receptor subtypes [O] . AF Arnsten, JX Cai, PS Goldman-Rakic 1988

机译：α-2肾上腺素能激动剂胍法辛可改善成年猴子的记忆力而无镇静或降压副作用：α-2受体亚型的证据
7. The adrenergic receptor agonist, clonidine, potentiates the anti-parkinsonian action of the selective κ-opioid receptor agonist, enadoline, in the monoamine-depleted rat [O] . Hill, M P, Brotchie, J M 1999

机译：肾上腺素能受体激动剂可乐定可增强单胺消耗大鼠中选择性κ阿片受体激动剂Enadoline的抗帕金森病作用。

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