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机译:18P删除综合征中的运动障碍差异
David Crosiers; Bettina Blaumeiser; Gert Van Goethem;
机译:18P删除综合征中的运动障碍:一个案例报告和文学审查
机译:2q23.1缺失综合征与其他与自闭症谱系障碍相关的神经发育综合征的表型和分子融合
机译:12P删除谱综合征:新案例报告加强了有关自闭症谱系障碍和相关发育障碍潜在关系的证据
机译:自闭症谱系干预手工动作的多样性与复杂性
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:18p缺失综合征的运动障碍谱
机译:18P删除综合征中的运动障碍:文献报告和审查
机译:用于治疗安格曼综合症和/或自闭症谱系障碍的组合物,此类组合物的用途和制备用于治疗安格曼综合症和/或自闭症谱系障碍的药物的方法
机译:式I化合物;药物组合物;治疗与去甲肾上腺素再摄取,5-ht6受体或5-ht2a受体相关或受其抑制的疾病的方法;一种治疗学习障碍,认知障碍,记忆障碍,人格障碍,行为障碍,运动障碍,神经退行性疾病,戒断药物,睡眠,进食障碍,急性药物毒性,心血管疾病的方法,性功能障碍,胃肠道疾病,泌尿生殖系统疾病,疼痛疾病,神经疾病或症状-血管舒缩;治疗阿尔茨海默氏病,注意力缺陷障碍,精神分裂症,帕金森氏病,迟发性运动障碍,共济失调,运动迟缓,阵发性运动障碍,不安腿综合征,震颤,原发性震颤癫痫,中风或头部外伤的方法;治疗冠状动脉疾病,心肌梗塞,短暂性脑缺血发作,心绞痛,心房颤动,p的方法
机译:减少触觉功能障碍和自闭症谱系障碍,RETT综合征和脆性X综合征相关的方法和成分
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