机译:Prader-Willi综合征的独特和非典型缺失揭示了不同的表型
机译:包含snoRNA和SNURF-SNRPN的小马赛克缺失导致非典型的Prader-Willi综合征表型
机译:识别Prader-Willi Prader-Willi综合征(PWS PWS)的独特产前表型表明需要诊断甲基化测试
机译:人和小鼠snoRNA的推定靶标,负责普拉德-威利综合症的计算。
机译:基因激素-表型分析生长激素治疗对普拉德-威利综合症精神行为的影响
机译:Prader-Willi综合征的独特和非典型缺失揭示了不同的表型
机译:(1)prader-Willi综合征的分子研究:50名患者的缺失,RFLp和表型分析(2)DNa缺失及其在angelman综合征患者中的亲本起源美国医学遗传学杂志,1991(印刷中)