机译:纯的红细胞血症(变体急性髓性白血病-VAML-M6),染色体染色体缺失,主要呈现为晚红细胞,一个独特的案例报告,具有综述文献
机译:儿科患者中具有inv(16)与CBFB-MYH11、3'CBFB缺失,t(9; 22)与BCR-ABL1的变体以及del(7)(q22q32)的急性髓细胞性白血病:病例报告和文献复习。
机译:骨髓增生异常综合症中20号染色体[del(20q12)]长臂的孤立缺失:一例病例并文献复习
机译:Runx1缺失/扩增治疗相关急性髓性白血病:一个案例报告和文献审查
机译:急性血管性痴呆和典型的水肾上腺猝倒因双玻璃脑动脉狭窄相关的缓解血症免疫血管缺血:案例报告对文学的审查
机译:纯性红细胞白血病(变异性急性粒细胞白血病-vAML-M6)缺失20号染色体主要表现为晚期红细胞独特病例报告并文献复习
机译:De Novo Pure Trisomy 20P:关于标记染色体和文献综述的新案例的报告