机译:评估帕里-罗姆贝格综合征相关缺陷的自体脂质充填:系统文献综述和病例报告。
机译:Parry-Romberg综合征与抗dsDNA抗体相关:病例报告。
机译:Parry-Romberg综合征的新发现:一个病例报告。
机译:先天性变形和稀有遗传综合征的耳蜗植入:Goldenhar和Branchio-Oculo-Facial
机译:小儿种芽髓倾向于骨髓性综合征,初步评估和管理的专家指导和SAMD9和SAMD9L变体的重要性,以及数据库开发对这些罕见综合征的重要性
机译:帕里-罗姆贝格综合症:罕见病例报告
机译:Parry-Romberg综合征在儿科患者中。案例报告。