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Autosomal dominant cerebellar ataxia type I. Nerve conduction and evoked potential studies in families with SCA1, SCA2 and SCA3

机译：常染色体占优势小脑共济失调I.患有SCA1，SCA2和SCA3的家庭的神经传导和诱发潜在研究

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M Abele;
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年度 1997
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1. Autosomal dominant cerebellar ataxia type I. Clinical and molecular study in 36 Italian families including a comparison between SCA1 and SCA2 phenotypes. [J] . Filla A, De Michele G, Campanella G, Journal of the Neurological Sciences: Official Bulletin of the World Federation of Neurology . 1996,第1a2期

机译：I型常染色体显性小脑共济失调。意大利36个家庭的临床和分子研究，包括SCA1和SCA2表型的比较。
2. Clinical and molecular studies of 73 Italian families with autosomal dominant cerebellar ataxia type I: SCA1 and SCA2 are the most common genotypes. [J] . Pareyson D, Gellera C, Castellotti B, Journal of neurology . 1999,第5期

机译：对73个常染色体显性I型小脑共济失调的意大利家庭进行临床和分子研究：SCA1和SCA2是最常见的基因型。
3. Clinical and molecular studies of 73 Italian families with autosomal dominant cerebellar ataxia type I: SCA1 and SCA2 are the most common genotypes. [J] . Pareyson D, Gellera C, Castellotti B, Journal of neurology . 1999,第5期

机译：对73个常染色体显性I型小脑共济失调的意大利家庭进行临床和分子研究：SCA1和SCA2是最常见的基因型。
4. Nerve conduction studies in peripheral arterial disease With and without type 2 diabetes mellitus [C] . Matei Daniela, Corciova Calin, Matei Radu, IEEE International Conference on E-Health and Bioengineering . 2013

机译：有无2型糖尿病的周围动脉疾病的神经传导研究
5. Autosomal dominant cerebellar ataxia: SCA2 is the most frequent mutation in eastern India [O] . K Sinha, P Worth, D Jha, 2004

机译：常染色体显性遗传性小脑共济失调：SCA2是印度东部最常见的突变
6. Autosomal dominant cerebellar ataxia type I Clinical features and MRI in families with SCA1, SCA2 and SCA3 [O] . K. Bürk, M. Abele, M. Fetter, 1996

机译：常染色体优势小脑共济失调在SCA1，SCA2和SCA3的家庭中I型临床特征和MRI

Autosomal dominant cerebellar ataxia type I. Nerve conduction and evoked potential studies in families with SCA1, SCA2 and SCA3

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