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Discovery of a Potent and Selective Covalent Inhibitor of Brutons Tyrosine Kinase with Oral Anti-Inflammatory Activity

机译：发现具有口服抗炎活性的镇静酪氨酸激酶有效和选择性共价抑制剂

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1. Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases [J] . Caldwell Richard D., Qiu Hui, Askew Ben C., Journal of Medicinal Chemistry . 2019,第17期

机译：发现Evobrutinib：口服，有效，高度选择性，共价的Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂用于治疗免疫疾病
2. Discovery of potent and highly selective covalent inhibitors of Bruton's tyrosine kinase bearing triazine scaffold [J] . Teng Yu, Lu Xiang, Xiao Maoxu, European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique . 2020,第1期

机译：发现丰富且具有高度选择性的Bruton酪氨酸激酶轴承三嗪脚手架的共价抑制剂
3. Discovery of LOU064 (Remibrutinib), a Potent and Highly Selective Covalent Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase [J] . Angst Daniela, Gessier Francois, Janser Philipp, Journal of Medicinal Chemistry . 2020,第10期

机译：LOU064（Rembribrutinib），富乐酪氨酸激酶的有效和高度选择性的共价抑制剂的发现
4. CNX-774, an Irreversible, Selective and Orally Bioavailable Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase: In Vitro ADME, Selectivity, and Pharmacokinetic Properties [C] . Prasoon Chaturvedi, Matthew Labenski, Erica Evans, American Society for Mass Spectrometry Conference on Mass Spectrometry and Allied Topics . 2011

机译：CNX-774，Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转，选择性和口服生物可利用的抑制剂：体外Adme，选择性和药代动力学性能
5. Pharmacological Characterization of TAS05567, a Potent and Selective Inhibitor of Spleen Tyrosine Kinase, in Animal Models of Inflammatory Diseases and B-cell Malignancies [D] . 林宏明 2019

机译：TAS05567，脾酪氨酸激酶的强效和选择性抑制剂，在炎症性疾病和B细胞恶性动物模型中的药理特性
6. Discovery of a highly potent and selective Bruton’s tyrosine kinase inhibitor avoiding impairment of ADCC effects for B-cell non-Hodgkin lymphoma [O] . Juan Liu, Qianmao Liang, Aoli Wang, 2020

机译：发现高度有效和选择性的Bruton的酪氨酸激酶抑制剂避免了B细胞非霍奇金淋巴瘤的ADCC效应的损害
7. Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Brutons Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases [O] . -1

机译：伊布鲁替尼的发现：口服，有效和高度选择性，共价镇静的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂用于治疗免疫疾病

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