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【2h】

Transient cyclophosphamide treatment before intraportal readministration of an adenoviral vector can induce re-expression of the original gene construct in rat liver

机译：在内腺病毒载体的内部立方体前进行瞬态环磷酰胺处理可以诱导大鼠肝脏原始基因构建体的重新表达

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作者
S Kuriyama; K Tominaga; M Kikukawa; T Tsujimoto; T Nakatani; H Tsujinoue; H Okuda; S Nagao; A Mitoro; H Yoshiji; H Fukui;
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作者单位

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年度 1999
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1. Transient cyclophosphamide treatment before intraportal readministration of an adenoviral vector can induce re-expression of the original gene construct in rat liver. [J] . Kuriyama S, Tominaga K, Kikukawa M, Gene therapy . 1999,第5期

机译：在门静脉内重新施用腺病毒载体之前进行瞬时环磷酰胺治疗可以诱导大鼠肝脏中原始基因构建体的重新表达。
2. Readministration of helper-dependent adenoviral vectors to mouse airway mediated via transient immunosuppression. [J] . Cao H, Yang T, Li XF, Gene therapy . 2011,第2期

机译：辅助依赖性腺病毒载体通过短暂免疫抑制介导的小鼠气道再分配。
3. Readministration of adenoviral gene delivery to dopamine neurons. [J] . Gonzalez SC, McMenamin MM, Charlton HM, Neuroreport . 2007,第15期

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4. In Vivo Bone Formation Induced By Adenoviral Vectors Carrying Cbfa1 And VEGF Genes Released From Biodegradable Porous Materials [C] . H. Kojima, T. Tsujikawa, T. Uemura Society for Biomaterials Transactions 30th Annual Meeting & Exposition vol.28: New Applications and Technologies . 2005

机译：携带从可生物降解的多孔材料中释放的携带Cbfa1和VEGF基因的腺病毒载体诱导的体内骨形成
5. Comparative analysis of human and nonhuman adenoviral vectors for gene delivery. [D] . Sharma, Anurag. 2009

机译：人类和非人类腺病毒载体用于基因递送的比较分析。
6. Repeated adenoviral administration into the biliary tract can induce repeated expression of the original gene construct in rat livers without immunosuppressive strategies [O] . K Tominaga, S Kuriyama, H Yoshiji, 2004

机译：在没有免疫抑制策略的情况下将腺病毒重复给药至胆道可诱导大鼠肝脏中原始基因构建体的重复表达
7. Repeated adenoviral administration into the biliary tract can induce repeated expression of the original gene construct in rat livers without immunosuppressive strategies [O] . Tominaga, K, Kuriyama, S, Yoshiji, H, 2004

机译：在没有免疫抑制策略的情况下，将腺病毒重复给药至胆道可诱导大鼠肝脏中原始基因构建体的重复表达

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