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Pyridinyl Imidazole Inhibitors of p38 Mitogen-activated Protein Kinase Bind in the ATP Site

机译：P38丝裂原活化蛋白激酶的吡啶基咪唑抑制剂在ATP位点结合

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作者
Peter R. Young; Megan M. McLaughlin; Sanjay Kumar; Shouki Kassis; Michael L. Doyle; Dean McNulty; Timothy F. Gallagher; Seth Fisher; Peter C. McDonnell; Steven A. Carr; Michael J. Huddleston; George Seibel; Terence G. Porter; George P. Livi; Jerry L. Adams; John C. Lee;
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年度 1997
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1. A Comprehensive Structural Overview of p38 Mitogen-Activated Protein Kinase in Complex with ATP-Site and Non-ATP-Site Binders [J] . Astolfi Andrea, Manfroni Giuseppe, Cecchetti Violetta, ChemMedChem . 2018,第1期

机译：与ATP - 位点和非ATP位点粘合剂复合物中P38丝裂原激活蛋白激酶的综合结构概述
2. Targeting the ribose and phosphate binding site of p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase: Synthesis and biological testing of 2-alkylsulfanyl-, 4(5)-aryl-, 5(4)-heteroaryl-substituted imidazoles [J] . Koch P, Bauerlein C, Jank H, Journal of Medicinal Chemistry . 2008,第18期

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3. The activation state of p38 mitogen-activated protein kinase determines the efficiency of ATP competition for pyridinylimidazole inhibitor binding [J] . Frantz B., Pang M., Parsons J., Biochemistry . 1998,第39期

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4. Modeling Of p38 Mitogen-activated Protein Kinase Inhibitors Using The CatalystTM HypoGen And k-nearest Neighbor QSAR Methods [C] . . 2005

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5. p38 Mitogen-activated Protein Kinase Inhibition in Castration-resistant Prostate Cancer [D] . Cheung, Serina. 2020

机译：P38促丝溶蛋白激酶激酶抑制在抗阉割前列腺癌中
6. A single amino acid substitution makes ERK2 susceptible to pyridinyl imidazole inhibitors of p38 MAP kinase. [O] . T. Fox, J. T. Coll, X. Xie, 1998

机译：单个氨基酸取代使ERK2对p38 MAP激酶的吡啶基咪唑抑制剂敏感。
7. Knockdown of Sec8 enhances the binding affinity of c-Jun N-terminal kinase (JNK)-interacting protein 4 for mitogen-activated protein kinase kinase 4 (MKK4) and suppresses the phosphorylation of MKK4, p38, and JNK, thereby inhibiting apoptosis [O] . Toshiaki Tanaka, Mitsuyoshi Iino, Kaoru Goto 2014

机译：Sec8的敲低增强了C-JUM N-末端激酶（JNK） - 交互式蛋白4的结合亲和力，用于丝裂原激活的蛋白激酶激酶4（MKK4）并抑制MKK4，P38和JNK的磷酸化，从而抑制细胞凋亡

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