机译:2007年至2017年欧洲药物署批准的毒品批准的标签和包装传单中的患者报告的结果
机译:患者报告的结果:食品和药物管理局指南以及欧洲药品管理局的反思文件的评估和当前观点。
机译:患者报告的未经恶性血液学药物批准的结果标记:2011-2017
机译:Sacubitril / Valsartan在Esc-Eorp-HFA心力衰竭长期登记处的资格和结果
机译:病人报告的众包结果是否会超越循证医学的未来?背痛案例研究
机译:头颈部癌放疗引起的粘膜炎的综合评估:病理生理,临床和患者报告的结局,以及基于阿育吠陀医学的新型治疗方案的建议。
机译:欧洲药品管理局和美国食品药物管理局之间对新活性物质(NAS)的审查结果在多大程度上保持一致?根据2014年至2016年期间最初批准的NAS的公开信息进行比较
机译:PSY47患者报告的用于治疗稀有疾病并获得欧洲药品管理局(Ema)批准的产品中的结果(Pro)索赔