机译:半合成的.beta.-lactam抗生素。 III合成和抗菌活性为7.β-(2-(2-氨噻唑-4-基)-2-(取代的氨基甲酰基甲氧基氧基氨基)乙酰卟啉)头孢菌素。
机译:合成¥ a-内酰胺抗生素¥±。 7 ¥ a- [2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基] -3- [1-(卤代苯基)-1H-四唑-5-基]硫代甲基头孢菌素的合成及抑菌活性
机译:一些5-(2-(吗啉-4-基)乙酰胺基)和/或5-(2-(4-取代的哌嗪-1-基)乙酰胺基)-2-(对取代的苯基)苯并恶唑的合成及抑菌活性。
机译:2-[(取代苯基)]-3-[(2-甲基-4-噻唑基)乙酰胺基]-噻唑烷酮-4-酮的合成,表征和抗菌活性
机译:2-(取代的苯氧基乙酰氧基)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮的合成及除草活性
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:4-(2-(1H-苯并d咪唑-2-基硫基)乙酰胺基)-N-(取代苯基)苯甲酰胺:设计合成和生物学评估
机译:头孢菌素抗生素研究。 III。新型3-(取代烷基硫基)-7.β-((Z)-2-(2-氨噻唑-4-基)-2-(羧甲氧基咪唑酯)的乙酰卟啉的合成,抗菌活性和口服吸收。