机译:杂环Quinones。 XIV。药物调节在11H-Indolo(3,2-C)喹啉(3,2-C)喹啉期:8-取代的11H- Indolo(3,2-C)喹啉-7,10-二酮的合成和细胞毒性。
机译:通过2-(2-BromoaryI)-1H吲哚与醛和氨水的铜催化级联反应区域选择性合成吲哚[1,2-c]喹唑啉和11H-吲哚[3,2-c]喹啉
机译:通过环转化直接合成11H-吲哚[3,2-c]异喹啉和苯并呋喃[3,2-c]异喹啉
机译:通过环转化直接合成11H-吲哚[3,2-c]异喹啉和苯并呋喃[3,2-c]异喹啉
机译:杂环Quinones。 XVI。 11H- Indolo(3,2-C)喹啉(3,2-C)喹啉(3,2-C)的药物调节:3取代的11H-吡啶(3',4':4,5)吡咯(3,2-C)喹啉的合成,细胞毒性和抗肿瘤活性-1,4-致力。