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Molecular and Neural Functions of Rai1 , the Causal Gene for Smith-Magenis Syndrome

机译：RAI1的分子和神经功能，史密斯 - Magenis综合征的因果基因

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Wei-Hsiang Huang; Casey J. Guenthner; Jin Xu; Tiffany Nguyen; Lindsay A. Schwarz; Alex W. Wilkinson; Or Gozani; Howard Y. Chang; Mehrdad Shamloo; Liqun Luo;
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年度 2016
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1. Molecular and Neural Functions of Rai1, the Causal Gene for Smith-Magenis Syndrome [J] . Huang Wei-Hsiang, Guenthner Casey J., Xu Jin, Neuron . 2016,第2期

机译：Rai1的分子和神经功能，Smith-Magenis综合征的病因基因
2. Functional and cellular characterization of human Retinoic Acid Induced 1 (RAI1) mutations associated with Smith-Magenis Syndrome [J] . Paulina Carmona-Mora, Carolina A Encina, Cesar P Canales BMC Molecular Biology . 2010,第63期

机译：人类视黄酸诱导的1（RAI1）突变与史密斯-马格尼斯综合征相关的功能和细胞特征
3. Functional and cellular characterization of human Retinoic Acid Induced 1 (RAI1) mutations associated with Smith-Magenis Syndrome [J] . Paulina Carmona-Mora, Carolina A Encina, Cesar P Canales, BMC Molecular Biology . 2010,第1期

机译：人视黄酸诱导的1（RAI1）突变与史密斯-马格尼斯综合征相关的功能和细胞特征
4. Feature Selection for Specific Antibody Deficiency Syndrome by Neural Network with Weighted Fuzzy Membership Functions [C] . Joon S. Lim, Tae W. Ryu, Ho J. Kim, International Conference on Fuzzy Systems and Knowledge Discovery . 2005

机译：具有加权模糊隶属函数的神经网络特异性抗体缺乏综合征的特征选择
5. Brugada Syndrome - Genetic Testing Insights and the Molecular Elucidation and Functional Characterization of a Novel Pathogenic Substrate [D] . Marcou, Cherisse Annette 2013

机译：Brugada综合征-遗传测试的见解和新型病原体的分子阐明和功能表征
6. Molecular and Neural Functions of Rai1 The Causal Gene for Smith-Magenis Syndrome [O] . Wei-Hsiang Huang, Casey J. Guenthner, Jin Xu, -1

机译：Rai1的分子和神经功能Smith-Magenis综合征的病因基因
7. Molecular Analysis of the Retinoic Acid Induced 1 Gene (RAI1) in Patients with Suspected Smith-Magenis Syndrome without the 17p11.2 Deletion [O] . Vilboux, Thierry, Ciccone, Carla, Blancato, Jan K., 2011

机译：维甲酸诱导的1基因（RAI1）疑似史密斯-马格尼斯综合征，未缺失17p11.2的患者的分子分析

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