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机译:微量抗芽和纳米百合理作为激励人类基因组变异数据的手段进入公共领域的手段
George P. Patrinos; David N. Cooper; Erik van Mulligen; Vassiliki Gkantouna; Giannis Tzimas; Zuotian Tatum; Erik Schultes; Marco Roos; Barend Mons;
机译:微观归因和纳米出版物是激励人类基因组变异数据进入公共领域的手段
机译:使用微属性方法对血红蛋白病中人类遗传变异进行系统的文献记录和分析。
机译:人类公共基因组数据中的序列变异反映了人口瓶颈
机译:数据密集型域中的数据和概念模型同步:人类基因组案例
机译:1000个基因组毒性筛选项目:利用人类基因组变异的能力进行人群规模的体外测试
机译:基因组序列数据中处理和当前核苷酸变异的基因组探索器系统
机译:Genome Explorer系统可处理和显示基因组序列数据中的核苷酸变异
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