机译:皮肤的生理相关的一室药代动力学模型。 1.模型的开发(已发表的勘误表见J Pharm Sci 1998年10月; 87(10):1264)
机译:使用生理基于药代动力学建模和实验药代动力学的人源性药代动力学估计的人源性药代动力学的人尿浓度估计,所述人源性的肝脏小鼠口服邻苯二甲酸二烷基酯施用
机译:关于MMT第II部分的药代动力学替代层II计划的更新:基于生理学的药代动力学建模和锰风险评估
机译:二异丙基氟磷酸磷酸盐暴露的联动及效应在生理基础的药代动力学和药学模型
机译:I.顺铂(cDDP)在兔肾近端小管的孤立节段中运输和积累。二。向cDDP处理的大鼠连续输注有机离子的效果。
机译:MMT的药代动力学中心替代方法II更新-第二部分:基于生理的药代动力学模型和锰风险评估
机译:MMT的药代动力学中心替代方法II更新-第二部分:基于生理的药代动力学模型和锰风险评估
机译:多种soman多重暴露途径的生理学药代动力学(pB / pK)模型