机译:具有X连锁智力障碍的伊朗家庭中ARX基因的突变筛选。
机译:两个家族中包含GRIA3和STAG2基因的Xq25重复表达具有明显面部外观的可识别的X连锁智力障碍
机译:X连锁性腺功能减退,男性乳房发育不全,智力障碍,身材矮小和肥胖症候群中Xq27.3-q28区域(包括FMR1基因)重复
机译:(772)使用信息和通信技术在具有智力障碍的学生的培养和教育中
机译:为X连锁智力障碍(XLID)基因面板测试提交的病例中的表型和变异形式。
机译:135位患者的17个X连锁智力障碍基因的基于杂交的重测序揭示了ATRXSLC6A8和PQBP1的新突变
机译:ARX基因具有令人印象深刻的X链接智力残疾作用