机译:在没有VHL或P53突变的染色体3P和17P上频繁丧失杂合性,表明未识别的肿瘤抑制基因在滤泡甲状腺癌中的涉及
机译:卵巢癌5q染色体上杂合性的丧失通常伴有TP53突变,并鉴定了5q13.1-21处的抑癌基因基因座
机译:卵巢癌5q染色体上杂合性的丧失通常伴有TP53突变,并鉴定了5q13.1-21处的抑癌基因基因座
机译:如果MDS具有正常的染色体和FISH结果,则涉及肿瘤抑制基因(CTNNA1,HSPA9)的5q亚显微缺失和复制与TET2和EZH2突变相关的杂合性的中性丧失
机译:女性乳腺癌女性患者p53抑癌基因突变的临床意义。
机译:卵巢癌中5q染色体上杂合性的丧失经常伴有TP53突变并鉴定了5q13.1-21处的抑癌基因基因座。
机译:卵巢癌中5q染色体上杂合性的丧失经常伴有TP53突变,并鉴定了5q13.1-21处的抑癌基因基因座。
机译:DCIs中17p肿瘤抑制基因突变的检测