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【2h】

3C-PCR: a novel proximity ligation-based approach to phase chromosomal rearrangement breakpoints with distal allelic variants

机译：3C-PCR：一种基于新的邻近结扎的相位染色体重排断点与远端等位基因变异的方法

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Samantha L. P. Schilit; Cynthia C. Morton;
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年度 2017
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1. 3C-PCR: a novel proximity ligation-based approach to phase chromosomal rearrangement breakpoints with distal allelic variants [J] . Schilit Samantha L. P., Morton Cynthia C. Human Genetics . 2018,第1期

机译：3C-PCR：一种新的基于邻近结扎的相位染色体重排断点与远端等位基因变异的方法
2. Non random distribution of genomic features in breakpoint regions involved in chronic myeloid leukemia cases with variant t(9;22) or additional chromosomal rearrangements [J] . Francesco Albano, Luisa Anelli, Antonella Zagaria, Molecular Cancer . 2010,第11期

机译：基因组特征在涉及变型t（9; 22）或其他染色体重排的慢性粒细胞白血病病例的断点区域的非随机分布
3. Proximity within interphase chromosome contributes to the breakpoint distribution in radiation-induced intrachromosomal exchanges [J] . Ye Zhang, Jimmy Uhlemeyer, Megumi Hada, Life Sciences in Space Research . 2014,第jula期

机译：相间染色体内的邻近性有助于辐射诱导的染色体内交换中的断点分布
4. Chromosomal breakpoint re-use in the inference of genome sequence rearrangement [C] . David Sankoff, Phil Trinh International conference on Computational molecular biology;Annual international conference on Computational molecular biology . 2004

机译：染色体断点重用，推断基因组序列重排
5. Structural Variant and Expression Analysis of Coding and Noncoding Cancer Drivers Identified by Breakpoint Proximity [D] . Dixon, Austin. 2021

机译：断点接近鉴定的编码和非分量癌驱动程序的结构变体及表达分析
6. 3C-PCR: A novel proximity ligation-based approach to phase chromosomal rearrangement breakpoints with distal allelic variants [O] . Samantha L.P. Schilit, Cynthia C. Morton -1

机译：3C-PCR：一种基于远端连接的新颖方法可处理远端等位基因变异的相染色体重排断点
7. Non random distribution of genomic features in breakpoint regions involved in chronic myeloid leukemia cases with variant t(9;22) or additional chromosomal rearrangements [O] . Vicari Laura, Rossi Antonella, Casieri Paola, 2010

机译：变异性t（9; 22）或其他染色体重排的慢性粒细胞白血病病例的断点区域基因组特征的非随机分布

3C-PCR: a novel proximity ligation-based approach to phase chromosomal rearrangement breakpoints with distal allelic variants

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