机译:反对光学活性C2取代螺螺(4.5)癸磺的非对映选择性合成:两种螺旋虫癫痫患者的关键中间体。
机译:旋光螺[4.5]癸烷的合成与表征
机译:一系列N-取代的2-氮杂-螺(4.5)癸烷-1,3-二酮和8-苯基-2-氮杂-螺(4.5)癸烷-1,3-二酮的合成及抗惊厥性质。
机译:有机合成中的过渡金属配合物,第72部分:氨基丙二酸二甲酯与2-氮杂-螺并[4.5]癸烷环系的铁介导的非对映选择性螺酰胺化
机译:螺4.5癸烷和螺4.4壬烷环系的合成
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:(2R3R)-14-二氧杂螺4.4壬烷-23-二碳氧基和(2R3R)-14-二氧杂螺4.5癸烷-23-二碳氧基酸
机译:综合研究朝三核倍细胞。使用高度立体化环化合成Calonectrin的光学纯键中间体。