机译:两名胎儿的Smith-Magenis综合征的产前诊断,其颈部半透明性增加,轻度侧脑室肥大和先天性心脏缺陷
机译:产前诊断为PentaX综合征伴孤立性边缘性脑室肥大的一例报告。
机译:胎儿羊水过少,宫内生长受限,心室肥大和米勒-狄克氏小脑综合征的17p(17p13.3-> pter)单胞胎的产前诊断
机译:呈现熵类似婴儿猝死综合征的心率序列的产前观察:初步报告
机译:根据卫生保健专业人员的报告,向患有唐氏综合症产前诊断的患者提供的信息和资源
机译:1q21.1微缺失和RBM8A亚型等位基因复合杂合性导致的血小板减少症无radius骨(TAR)综合征胎儿的产前诊断和验尸检查:一例
机译:单胎17p(17p 13.3→pter)的产前诊断与羊水过多,胎儿宫内生长受限,脑室扩大和miller-Dieker Lissencephaly综合症相关的胎儿