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Phenotypic Variability in Autosomal Dominant Familial Alzheimer Disease due to the S170F Mutation of Presenilin-1

机译：由于PRESENILIN-1的S170F突变，常染色体显性家族性阿尔茨海默病的表型变异性

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Hannes O. Tiedt; Beate Benjamin; Michael Niedeggen; Andreas Lueschow;
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年度 2018
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机译：由于Presenilin-1的S170F突变，常染色体显性家族性阿尔茨海默病的表型变异性
2. Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer’s disease with I143T in presenilin-1 gene: implication for genotype–phenotype correlation [J] . Noritoshi Arai, Atsushi Kishino, Yuji Takahashi, neurogenetics . 2008,第1期

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3. Familial cases presenting very early onset autosomal dominant Alzheimer's disease with I143T in presenilin-1 gene: implication for genotype-phenotype correlation. [J] . Arai N, Kishino A, Takahashi Y, Neurogenetics . 2008,第1期

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