机译:选择性PI3K抑制剂XL147(SAR245408)抑制肿瘤生长和存活,并提高了临床前肿瘤模型的化学治疗剂的活性
机译:血管内皮生长因子受体2激酶抑制剂在肿瘤异种移植模型中增强了常规化疗药物紫杉醇和阿霉素的活性。
机译:E7090,一种成纤维细胞生长因子受体的新型选择性抑制剂,在临床前模型中显示有效的抗肿瘤活性并延长生存期
机译:CS-706是一种新型的环氧合酶2选择性抑制剂,当单独或与抗肿瘤化学治疗剂联合治疗时,可延长荷瘤小鼠的生存期。
机译:短期肿瘤对酪氨酸激酶抑制剂的反应与肥大细胞肿瘤的长期存活:来自Masitinib的关键田间研究的后续数据
机译:使用化疗药物吉西他滨-HCl(Gemzar™)和环加氧酶抑制剂罗非考昔(Vioxx™)在胃肠道细胞系的实体肿瘤球体中进行实验性化学疗法。
机译:并发HER或PI3K抑制可增强ERK抑制剂Ulixertinib在临床前胰腺癌模型中的抗肿瘤作用
机译:血管内皮生长因子受体-2激酶抑制剂在肿瘤异种移植模型中增强常规化学治疗剂紫杉醇和多柔比星的活性。