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【2h】

Antigenic Characteristics of Rhinovirus Chimeras Designed in silico for En5hanced Presentation of HIV-1 gp41 Epitopes

机译：硅病毒嵌合体在硅病毒嵌合体的抗原特征进行HIV-1 GP41表位的烯型展示

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Mauro Lapelosa; Gail Ferstandig Arnold; Emilio Gallicchio; Eddy Arnold; Ronald M. Levy;
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年度 2010
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1. Antigenic characteristics of rhinovirus chimeras designed in silico for enhanced presentation of HIV-1 gp41 epitopes (corrected). [J] . Lapelosa M, Arnold GF, Gallicchio E, Journal of Molecular Biology . 2010,第3期

机译：在计算机上设计的鼻病毒嵌合体的抗原特性可增强HIV-1 gp41表位的表达（已校正）。
2. In silico vaccine design based on molecular simulations of rhinovirus chimeras presenting HIV-1 gp41 epitopes. [J] . Lapelosa M, Gallicchio E, Arnold GF, Journal of Molecular Biology . 2009,第2期

机译：基于呈现HIV-1 gp41表位的鼻病毒嵌合体分子模拟的计算机疫苗设计。
3. Envelope Deglycosylation Enhances Antigenicity of HIV-1 gp41 Epitopes for Both Broad Neutralizing Antibodies and Their Unmutated Ancestor Antibodies [J] . Barton F. Haynes, Ben-Jiang Ma, Cindy Bowman, PLoS Pathogens . 2011,第9期

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4. Design of Structured gp41 N-heptad Repeat Peptides as HIV-1 Vaccine Candidates [C] . Elisabetta Bianchi, Joseph Joyce, Michael D. Miller American Peptide Symposium . 2009

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5. Epitope Scaffolds And The HIV-1 gp41 2F5 Neutralization Determinant [D] . Guenaga, Francisco Javier 2011

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7. In Silico Vaccine Design Based on Molecular Simulations of Rhinovirus Chimeras Presenting HIV-1 gp41 Epitopes [O] . Mauro Lapelosa, Emilio Gallicchio, Gail Ferstandig Arnold, 2009

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