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【2h】

Creating cell model of phenylketonuria disease by CRISPR-Cas9 mediated genome editing method

机译：CRISPR-CAS9介导的基因组编辑方法创建苯葡萄糖尿的细胞模型

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作者
Bahram Elmi aliabadi; Farahnaz Farahani sarbandi; Sepide moradi; jafar falahi; Seyed Mohammad Bagher Tabei;
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年度 2019
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1. Highly Efficient and Marker-free Genome Editing of Human Pluripotent Stem Cells by CRISPR-Cas9 RNP and AAV6 Donor-Mediated Homologous Recombination [J] . Martin Renata M., Ikeda Kazuya, Cromer M. Kyle, Cell stem cell . 2019,第5期

机译：通过CRISPR-CAS9 RNP和AAV6供体介导的同源重组的高效和无能量的无能干细胞的无高效和无活性干细胞的编辑
2. CFTR Inactivation by Lentiviral Vector-mediated RNA Interference and CRISPR-Cas9 Genome Editing in Human Airway Epithelial Cells [J] . Bellec Jessica, Bacchetta Marc, Losa Davide, Current gene therapy . 2015,第5期

机译：慢病毒载体介导的RNA干扰和人类气道上皮细胞的CRISPR-Cas9基因组编辑的CFTR灭活。
3. Nuclease-free genome editing by AAVHSC vectors leads to in vivo genome correction and amelioration of disease phenotype in a mouse model of phenylketonuria (PKU) [J] . Ellsworth J., StMartin T., Avila N., Human gene therapy . 2019,第11期

机译：AAVHSC载体的无核酸酶基因组编辑导致苯丙酮尿鼠模型中的体内基因组校正和疾病表型的改善（PKU）
4. IMPROVING THE EFFICIENCY OF HUMAN NEURAL STEM CELL DIFFERENTIATION BY TARGETING TRANSCRIPTION FACTORS TBR1 AND TBR2 WITH CRISPR-CAS9 GENOME EDITING [C] . Kevin Chen Conference on biochemical and molecular engineering . 2019

机译：通过使用CRISPR-CAS9基因组编辑靶向转录因子TBR1和TBR2来提高人类神经干细胞分化的效率
5. Analyzing the Potential Impact and Ethical Questions Surrounding CRISPR-Cas9 in Embryonic Genome Editing [D] . Hanamirian, Michael Albert, Jr. 2018

机译：分析胚胎基因组编辑中CRISPR-CAS9周围潜在的影响和道德问题
6. Genome editing using CRISPR-Cas9 to create the HPFH genotype in HSPCs: An approach for treating sickle cell disease and β-thalassemia [O] . Lin Ye, Jiaming Wang, Yuting Tan, 2016

机译：使用CRISPR-Cas9编辑基因组以在HSPC中创建HPFH基因型：一种治疗镰状细胞病和β地中海贫血的方法
7. CFTR Inactivation by Lentiviral Vector-mediated RNA Interference and CRISPR-Cas9 Genome Editing in Human Airway Epithelial Cells [O] . Jessica Bellec, Marc Bacchetta, Davide Losa, 2015

机译：CFTR 通过慢病毒载体介导的RNA干扰和CRISPR-CAS9基因组在人体气道上皮细胞中进行灭活

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