机译:用常染色体隐性肌肉营养不良 - Dystrophycanopathy - Dystroglycanopathy C1中复方杂合子POMT1突变
机译:中国人常染色体隐性肌营养不良-营养不良性糖尿病C1家族的复合杂合POMT1突变
机译:两种中国家庭的新化合物杂合酶肌瘤突变鉴定常染色体隐性非合成瘤性听力损失
机译:TMC1和MyO15A中的化合物杂合酶突变与两家中国汉族家庭中的常染色体隐性非合成型听力损失有关
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:在常染色体隐性遗传性视网膜炎的犬模型中,每天四个月西地那非对磷酸二酯酶6突变的杂合子载体给药的研究。
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