机译:基于结构的有效和选择性赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)抑制剂的设计和发现
机译:开发三唑融合的嘧啶衍生物,作为组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1 / KDM1A)的强效可逆抑制剂
机译:三唑融合嘧啶衍生物作为组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1 / KDM1A)的强效可逆抑制剂的开发
机译:蛋白表位模拟方法:一种创新的选择性和高效丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法
机译:赖氨酸特异性脱甲基酶1的可逆抑制是一种针对实体瘤的新型治疗策略。
机译:开发三唑融合的嘧啶衍生物作为组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1 / KDM1A)的强效可逆抑制剂
机译:三唑稠合嘧啶衍生物的发展是组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶1的高效性和可逆抑制剂(LSD1 / KDM1A)