机译:通过新型双EGFR和ERBB2酪氨酸激酶抑制剂GW572016阻断EGFR和ERBB2敏感人结肠癌地理细胞对细胞凋亡
机译:截短的ErbB2受体(p95ErbB2)受调蛋白通过与ErbB3异源二聚体形成的调控,但仍对双重EGFR | [sol] | ErbB2激酶抑制剂GW572016敏感
机译:新型不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂324674通过阻断EGFR途径使人结肠癌HT29和SW480细胞对细胞凋亡敏感。
机译:新型吡唑并[3,4-d]嘧啶:设计,合成,抗癌活性,EGFR / ErbB2受体酪氨酸激酶双重抑制活性,对细胞周期和caspase-3介导的细胞凋亡的影响
机译:下一代测序对非小细胞肺癌抗蛋白酶激酶抑制剂进行下一代测序检测的低负荷EGFR突变的预测疗效
机译:小分子酪氨酸激酶抑制剂在人结肠癌中靶向EGFR和ErbB2。
机译:新型吡唑并34-d嘧啶:设计合成抗癌活性EGFR / ErbB2受体酪氨酸激酶双重抑制活性对细胞周期和caspase-3介导的细胞凋亡的影响
机译:截短的ErbB2受体(的p95ErbB2)由调蛋白通过异二聚体的形成与ErbB3的调节但仍然到双EGFR敏感/ ErbB2的激酶抑制剂GW572016