机译:医疗设备在放射肿瘤学中召回:美国食品和药物管理数据分析,2002-2015
机译:美国食品药品监督管理局医疗器械和放射肿瘤学法规:改革能否提高安全性?
机译:美国食品药品监督管理局(FDA)独特的设备识别系统:关于医疗设备安全性和有效性的更好的上市后数据。
机译:心血管医疗器械:监管科学研究概述在食品和药物管理局(FDA)的科学与工程实验室(OSEL)办公室
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:放射肿瘤学中的医疗设备召回:2002-2015年美国食品和药物管理局数据分析
机译:美国食品药品监督管理局医疗器械和放射肿瘤学法规:改革能否提高安全性?
机译:包含非约束性建议:医疗设备数据系统,医学图像存储设备和医学图像通信设备工业和食品和药物管理人员指南。