机译:F7基因的两个新的双突变等位基因和FVII缺乏症中两个突变的等位基因的文献综述
机译:突尼斯北部省的8个无关家庭的10名患者中FVII缺乏症的遗传缺陷的鉴定
机译:鉴定OTC缺乏症患者鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)基因中的七个新的错义突变,两个剪接位点突变,两个微缺失和一个多态性氨基酸替代。
机译:因子vii缺乏:718个受试者的临床表现与FVII基因突变的临床表现和分子遗传学
机译:纯合蛋白C缺乏症:鉴定导致突变蛋白C分泌受损的新型错义突变
机译:在突尼斯北部省的八个不相关家庭的10名患者中鉴定出FVII缺乏症的遗传缺陷
机译:由新点突变引起的严重的FVII缺乏与先前未检测到的基因缺失相结合
机译:77%的前列腺癌骨转移中的单个错义突变:遗传生物标志物和新型治疗性线粒体靶标的新机会。