机译:整体exome测序识别各个患者和初级免疫缺陷疾病的多种免疫缺陷相关基因中的潜在缺陷
机译:校正:多发性硬化家族中的外壳测序识别12个候选基因,并提名生物途径为疾病的起源
机译:关注的表达:多个硬化症家族中的外显子组测序可识别12个候选基因并为疾病的发生指定生物学途径
机译:多发性硬化症家族中的外显子组测序可识别12个候选基因并为疾病的发生指定生物学途径
机译:纯合子映射使用全exome测序:一种有价值的遗传疾病致病变异鉴定的方法
机译:使用全基因组测序发现导致罕见的小儿肾脏疾病的新基因
机译:更正:多个硬化症家族中的外显子组测序可识别12个候选基因并为疾病的发生指定生物学途径
机译:外显子组测序分析揭示了早期炎症性肠病患者原发性免疫缺陷基因的变异