机译:高度立体化合成钛醇醚,16元大环内酯抗生素替代蛋白的糖苷。 II。借助于4-甲氧基苄基和3,4-二甲氧基苄基保护总合成钛醇。
机译:十八元抗肿瘤大环内酯泰达内酯的合成研究。 5.利用3,4-二甲氧基苄基保护基,通过两个片段C13-C17和C18-C21的缩合,立体选择性地合成C13-C23部分。
机译:首先立体选择性总合成抗生素大胶酶Berkeleylactere F.
机译:基于新型无环立体控制的天然产物合成。Zincophorin,离子载体抗生素和Scytophycin C的立体选择性全合成,抗肿瘤海洋大环内酯
机译:2,2取代染色体的立体选择性合成:朝向天然产物的总合成。
机译:立体选择性全合成抗肿瘤大环内酯(+)-rhizoxin D.
机译:万古霉素糖苷的酶促糖基化:万古霉素的全合成以及糖苷配基底物的N和C末端取代基的完成
机译:高度立体选择性总合成甲炔化,12-元大环内酯抗生素甲基霉素的糖苷。 I.来自D-葡萄糖的PRELOG-DJERASSI内酯型手术中间体的合成。