机译:两种无关家族染色体染色体的遗传先天性面部麻痹的轨迹和筛选位置候选基因的筛选
机译:在两个不相关的家族中精炼遗传性先天性面神经麻痹的染色体3q21的基因座,并筛选候选基因。
机译:TDT研究:筛选位于14q23-q32染色体GD-1基因座上的GD-1基因座中的18个候选基因的SNP。
机译:精炼与巴基斯坦家庭中的染色体1q23-q24连锁的常染色体隐性隐性杆状营养不良(CORD8)基因座,并排除候选基因。
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:一种定位候选基因方法,用于发现牛5号染色体上的数量性状基因座。
机译:X链接上的X链接的非综合征性高度近视基因座MYP1的精炼和通过直接测序排除13个已知的位置候选基因
机译:与染色体1Q23-Q24中的常染色体隐性锥杆营养不良症(CORD8)的改进在巴基斯坦家庭中与染色体1Q23-Q24相关,并排除候选基因