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【2h】

Structure-based design of the first potent and selective inhibitor of human non-pancreatic secretory phospholipase A2

机译：基于结构的人非胰腺分泌磷脂酶A2的第一个有效和选择性抑制剂的设计

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R.W. Schevitz; N.J. Bach; D.G. Carlson; N.Y. Chirgadze; D.K. Clawson; R.D. Dillard; S.E. Draheim; L.W. Hartley; N.D. Jones; E.D. Mihelich; J.L. Olkowski; D.W. Snyder; C. Sommers; J.-P. Wery;
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年度 1995
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1. STRUCTURE-BASED DESIGN OF THE FIRST POTENT AND SELECTIVE INHIBITOR OF HUMAN NON-PANCREATIC SECRETORY PHOSPHOLIPASE A(2) [J] . Schevitz RW., Carlson DG., Chirgadze NY., Nature structural biology . 1995,第6期

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2. 3-Dimensional QSAR and molecular docking studies of a series of indole analogues as inhibitors of human non-pancreatic secretory phospholipase A2 [J] . Kulwinder Singh, Monika, Neelam Verma International Journal of Research in Medical Sciences . 2014,第3期

机译：一系列吲哚类似物作为人类非胰腺分泌磷脂酶A2抑制剂的三维QSAR和分子对接研究
3. Indole-5-phenylcarbamate derivatives as human non-pancreatic secretory phospholipase A2 inhibitor. [J] . Liu Y, Han XF, Huang CK, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2005,第20期

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4. Potent and selective 2-oxoamide inhibitors of phospholipases A2 as novel medicinal agents for the treatment of inflammatory diseases [C] . Efrosini Barbayianni, Georgia Antonopoulou, George Kokotos IUPAC World Congress on Chemistry . 2015

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