机译:自闭症谱图综合征和图雷特综合症患者SCN2A和SCN3A的杂合缺失:1例
机译:患有西综合征和自闭症谱系患者的SCN2A和SCN3A基因缺失
机译:与1p34.2区域杂合缺失相关的自闭症谱系障碍和葡萄糖转运蛋白1缺乏综合征的重叠
机译:检测自闭症谱系障碍患者的运动障碍
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:自闭症谱图综合征和图雷特综合症患者SCN2A和SCN3A的杂合缺失:1例
机译:12p缺失谱综合症:新病例报告加强了与自闭症谱系障碍和相关发育障碍的潜在关系的证据