机译:作为有前途的抗癌剂的新型β-DiIminato Manganesiii综合体,诱导G0 / G1细胞周期停滞和通过MCF-7和MDA-MB-231人乳腺癌细胞的线粒体依赖性途径触发细胞凋亡
机译:一种新型的β-二亚氨基锰 III sup>复合物作为有前途的抗癌剂诱导G 0 sub> / G 1 sub>细胞周期阻滞并通过触发细胞凋亡 em> MCF-7和MDA-MB-231人乳腺癌细胞中线粒体依赖性途径
机译:3-硝基吖啶衍生物在G0 / G1期的抑制细胞周期,诱导人乳腺癌细胞中的凋亡可作为DNA-靶向抗癌剂
机译:Sparteine通过诱导凋亡,抑制G0 / G1细胞周期并抑制VEGFR2信号通路对人宫颈癌细胞发挥抗癌作用
机译:Curcuma Zanthorrhiza提取物在4T1和MCF-7人乳腺癌细胞中诱导G2 / M细胞循环骤停和细胞凋亡
机译:细胞周期的小分子调节:诱导G1期和M期细胞周期停滞及其作用方式表征的抗癌化合物的发现。
机译:Laurencia papillosa提取的硫酸化多糖诱导人乳腺癌MDA-MB-231细胞G1期细胞周期阻滞和凋亡途径
机译:一种新型抗癌剂SKLB70359,通过G0 / G1细胞周期停滞和凋亡诱导抑制人肝癌细胞增殖