机译:人类药物代谢细胞色素P450 CYP2C9,CYP2C19和CYP3A5活性由细胞色素P450氧化还原酶遗传变异引起的CYP2C19和CYP3A5活性
机译:人类药物的可变性细胞色素P450 CYP2C9,CYP2C19和CYP3A5的遗传变异引起的细胞色素P450氧化还原酶引起的活性
机译:来自Streptomyces Platensis的新型细胞色素P450单氧酶类似于人类药物代谢P450S的活动
机译:洛匹那韦/利托那韦诱导健康志愿者的细胞色素P450酶CYP2C9,CYP2C19和CYP1A2的肝活性,但抑制CYP3A的肝和肠活性。
机译:评估一些农药与人细胞色素P450的相互作用:CYP2C8,CYP2C9和CYP2C19通过分子对接方法进行评估
机译:细胞色素P450对系统的药物依赖性代谢:为什么人肝微粒体在代谢咪达唑仑时要优于人肝细胞,而在地氯雷他定的代谢时却不如人肝细胞的机理基础
机译:由于位于NADPH细胞色素P450氧化还原酶的柔性铰链区中的人遗传变异P284T而导致多种酶活性的变异性
机译:由于位于NADPH细胞色素P450氧化还原酶的柔性铰链区中的人遗传变异P284T而导致多种酶活性的变异性
机译:基于2D smaRTCyp反应性的代谢位点预测主要药物代谢细胞色素p450酶。