机译:FOXC1和PITX2之间的功能相互作用是Axenfeld-Rieger综合征和前节发育不全对FOXC1基因剂量敏感性的基础。
机译:应激响应性FOXC1转录因子的功能障碍有助于Axenfeld-Rieger综合征患者中观察到的早期发病青光眼
机译:在Axenfeld-Rieger综合征的家族情况下,退化的毛囊细胞和SeBaceous和Eccrine腺体的部分损失:FOXC1 / NFATC1遗传轴的新兴作用
机译:如何为Melipona Favosa产生遗传变异
机译:先天性心脏病患者的稀有拷贝数变异确定了左右模式中的新基因
机译:在Axenfeld-Rieger综合征患者中观察到应激反应性FOXC1转录因子的功能障碍导致了较早发作的青光眼
机译:应激响应性FOXC1转录因子的功能障碍有助于Axenfeld-Rieger综合征患者中观察到的早期发病青光眼